Juncetum alpino-articulati Philippi 1960
Inclu : Equisetum variegatum-Ges. Oberdorfer 1957 (art. 3c).
Gpt riverain pionnier, ouvert, dominé par Juncus alpino-articulatus et/ou Equisetum variegatum (formant des tapis plus ou moins denses selon le degré d'évolution), à strate bryophytique quasi nulle ; Equisetum variegatum, grâce à sa capacité de reproduction végétative se disperse de l'étage alpin à l'étage collinéen par le lit des rivières ; présent sur les rives et au sein des anses de cours d'eau, en bordure des lacs au niveau des hautes eaux ou à proximité des sources. Le sol, calcaire, engorgé à inondé, présente une granulométrie variable (le plus souvent limoneux à sableux, parfois graveleux), et possède de longues périodes d'inondations estivales (typiques des rives des cours d'eau alpins à régime nival à glaciaire). L'unité se substitue à l'Equiseto-Typhetum aux étages montagnard supérieur à alpin, où elle forme des complexes de végétation avec le Caricetum davallianae vers lequel elle évolue progressivement. Du point de vue spatial, elle entre régulièrement en contact avec les saulaies alluviales montagnardes et subalpines. Etages mont.-subalp. (alp.)
Fréquence / Dominance | Nom scientifique | Nom français | V | Carex hostiana DC. | Laîche de Host | V | Equisetum variegatum Schleich. | Prêle panachée | V | Juncus alpinoarticulatus Chaix | Jonc des Alpes | V | Molinia caerulea (L.) Moench | Molinie bleue | IV | Epipactis palustris (L.) Crantz | Epipactis des marais | III | Blysmus compressus (L.) Link | Blysmus comprimé | III | Carex viridula Michx. | Laîche tardive | III | Spiranthes aestivalis (Poir.) Rich. | Spiranthe d'été | II | Liparis loeselii (L.) Rich. | Liparis de Loesel | I | Eleocharis quinqueflora (Hartmann) O. Schwarz | Héléocharis à cinq fleurs | I | Taraxacum paludosum (Scop.) Crépin Taraxacum palustre aggr. | Pissenlit des marais |
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Mousses | ||
III | Campylium stellatum (Hedw.) Lange & C.E.O.Jensen |
Classe | cCH | Espèce caractéristique de classe |
aF | Espèce fréquente ou à large amplitude écologique | |
Ordre | oCH | Espèce caractéristique d'ordre |
oDi | Espèce différentielle d'ordre | |
Alliance | alCHd | Espèce caractéristique d'alliance dominante |
alCH | Espèce caractéristique d'alliance | |
alDi | Espèce différentielle d'alliance | |
Sous-alliance | ssalCH | Espèce caractéristique de sous-alliance |
ssalDi | Espèce différentielle de sous-alliance | |
Association (relevé synthétique) | aCHd | Espèce caractéristique d'association dominante |
aCH | Espèce caractéristique d'association | |
aDi | Espèce différentielle d'association | |
CH | Espèce caractéristique d'association selon l'auteur du tableau | |
Di | Espèce différentielle d'association selon l'auteur du tableau | |
rCH | Espèce caractéristique d'association régionalement | |
hs | Espèce fréquente (fréquence > 50 %) | |
w | Espèce compagne (20 ≤ fréquence ≤ 50 %) | |
V | Fréquence ≥ 80 % | |
IV | 60 % ≤ fréquence < 80 % | |
III | 40 % ≤ fréquence < 60 % | |
II | 20 % ≤ fréquence < 40 % | |
I | Fréquence < 20 % | |
Association (relevé unique) | 5 | Recouvrement ≥ 75 % |
4 | 50 % ≤ recouvrement < 75 % | |
3 | 25 % ≤ recouvrement < 50 % | |
2 | 5 % ≤ recouvrement < 25 % | |
1 | Recouvrement < 5 % | |
+ | Individus en petit nombre à recouvrement négligeable (inclu coefficient r) | |
xxx | Présence très importante de l'espèce sans indication d'abondance ou de dominance | |
xx | Présence importante de l'espèce sans indication d'abondance ou de dominance | |
x | Présence de l'espèce sans indication d'abondance ou de dominance |